Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. micardisplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. micardisplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem micardisplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých:add-on therapytwynsta je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován amlodipinem. náhradní therapyadult pacientů užívajících telmisartan a amlodipin v oddělených tabletách, mohou místo toho dostávat tablety twynsta obsahující stejné dávky jednotlivých složek.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. pritorplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. pritorplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem pritorplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - telmisartanu a diuretika - tolucombi s fixní kombinace (80 mg telmisartanu/25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován na tolucombi 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - meloxikam - injekční roztok - oxicams - psi, kočky

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidektin, sarolaner, pyrantel embonát - antiparasitics - psi - pro psy s, nebo ohrožené smíšenými vnějších a vnitřních parazitárních invazí. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a gastrointestinálním nematodům je uvedeno ve stejnou dobu. veterinární léčivý přípravek také poskytuje souběžné účinnost pro prevenci heartworm onemocnění a angiostrongylosis. ectoparasitesfor léčbě klíšťaty. veterinární léčivý přípravek má okamžitý a přetrvávající klíště zabít aktivity, 5 týdnů proti ixodes hexagonus, ixodes ricinus a rhipicephalus sanguineus a po dobu 4 týdnů proti dermacentor reticulatus;pro léčbu a prevenci infestace (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). veterinární léčivý přípravek má okamžitý a trvalé blechy, zabíjení účinek proti novému napadení po dobu 5 týdnů;veterinární léčivý přípravek může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (fad). gastrointestinální nematodesfor léčba gastrointestinálních nematodóz vyvolaných oblými červy a měchovci infekce:toxocara canis nedospělé dospělé (l5) a dospělými;ancylostoma caninum l4 larvy, nedospělé dospělé (l5) a dospělými;toxascaris leonina dospělé;uncinaria stenocephala dospělé. další nematodesfor prevenci heartworm onemocnění (vlasovec psí);pro prevenci angiostrongylosis snížením úrovně infekce nezralých dospělých (l5) fáze angiostrongylus vasorum.